两篇cell表明利用一种基于crispr/Cas9的技术有望治疗脆性X染色体综合征
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年2月22日/生物谷BIOON/---脆性X染色体综合征（fragile X syndrome）是男性智力残疾的最常见原因，其中每3600名出生的男孩中就有一人受到影响。这种综合征还能够导致自闭症状，如社交和沟通障碍，以及注意力问题和活动过度。目前，这种疾病是无法治愈的。脆性X染色体综合征是由X染色体上的FMR1基因发生突变引起的。甲基化会阻止
cell Stem cell：利用crispr修饰表观基因组产生诱导性多能干细胞
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年1月31日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学、格拉斯通研究所和中国清华大学的研究人员报道，一种能够激活而不是切割DNA的crispr形式能够将胚胎小鼠细胞转化为诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cell, ipsC）。相关研究结果于2018年1月18日在线发表在cell Stem
Microb cell Fact：谷氨酸棒杆菌crispr/Cas9基因组编辑获进展
谷氨酸棒杆菌是一个重要的氨基酸生产菌株，其氨基酸产量每年超过400万吨，近年来被广泛用于生产各种天然和非天然产物，预计到2020年谷氨酸棒杆菌发酵产品市值可达204亿美元。传统的工业菌株主要依赖长期的理化诱变及筛选获得，这个过程漫长，基因组水平实现快速、高效的理性编辑依然是谷氨酸棒杆菌代谢工程改造的难点。近日，中国科学院天津工业生物技术研究所系统与合成生物技术研究团队开发了谷氨酸棒杆菌的CRISP
cell:crispr-Cas9新玩法 不切DNA就能治疗疾病
今日，Salk研究所的科学家们带来了一项重量级研究——他们开发了一种全新的crispr-Cas9基因组编辑技术，能在不切开DNA的前提下，对基因进行激活。这有望规避目前基因编辑技术的主要瓶颈，带来全新的应用。这项重磅研究今日发表在了顶尖学术刊物《cell》上。近年来，crispr-Cas9系统是人们关注的焦点。这种突破性的技术能在DNA的目标区域上切开一个口子，形成“双链断裂”，从而插
cell：重磅！在哺乳动物体内利用改造的crispr/Cas9治疗糖尿病、急性肾病和肌肉萎缩症
2017年12月9日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国沙克生物研究所的研究人员开发出crispr/Cas9基因组编辑技术的一种新版本，从而允许他们激活靶基因，同时不会导致DNA断裂，这就潜在地克服了利用基因编辑技术治疗人类疾病的一个重大的障碍。相关研究结果于2017年12月7日在线发表在cell期刊上，论文标题为“In Vivo Target Gene Activation vi
植物基因|cell：crispr基因编辑技术可用于改良西红柿品种
2017年10月12日/生物谷BIOON/---从它们硕大的果实以及紧密的枝干来看，西红柿的确是几千年人为培育的成果。然而，许多单独看来很有生产价值的性状背后的基因突变结合在一起反而会产生不如人意的结果。来自冷泉港的遗传学家Zachary Lippman与同事们在鉴定出了这些有意思的基因突变之后，希望利用crispr基因编辑技术对西红柿进行改造，以提高其适应环境的能力以及产量。"这听上去很诱人"，
Protein & cell：中山大学科学家利用改进的crispr-Cas9校正人胚胎中的突变
图片来自Protein & cell, doi:10.1007/s13238-017-0475-6。2017年10月5日/生物谷BIOON/---2015年4月，来自中国中山大学生命科学学院的黄军就（Junjiu Huang）副教授、松阳洲（Zhou Songyang）教授及其研究团队首次利用最新的基因组编辑技术crispr/Cas9对人胚胎中会导致地中海贫血的β珠蛋白基因突变成功地进行修
cell：利用crispr/Cas9打破作物产量限制
图片来自cell, doi:10.1016/j.cell.2017.08.0302017年9月17日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国冷泉港实验室（CSHL）和马萨诸塞大学阿默斯特分校的研究人员利用基因组编辑的仍然未充分开启的力量改善农作物。以西红柿为例，他们利用crispr/Cas9技术快速地产生这种植物的变异株，这些植物变异株广泛地、持续地表现出三种独立的农业上重要的性状：果
cell：重大突破！发现一种广谱的crispr/Cas9抑制剂
图片来自cell, doi:10.1016/j.cell.2017.07.0372017年9月10日/生物谷BIOON/---如果说crispr复合物听起来很熟悉，那是因为它们是新一波基因组编辑技术的最前沿。crispr/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种免疫系统，被用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。在crispr/Cas系统中，crispr是规律间隔性成簇短
cell：重磅！利用改进的crispr/Cas9系统校正微卫星重复扩增疾病中的RNA缺陷
图片来自cell, doi:10.1016/j.cell.2017.07.0102017年8月15日/生物谷BIOON/---在此之前，crispr-Cas9基因编辑技术仅能够被用来操纵DNA。在2016年的一项研究中，美国加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员在一种被称作RNA靶向性Cas9（RNA-targeting Cas9, RCas9）的方法中改变这种技术的用途，利用它追踪活细胞中的RNA